特种设备生产(包括设计、制造、安全、改造、修理)经营使用检验、检测和特种设备安全的监督管理适用本法。
基本信息标准名称:医疗卫生机构医疗废物管理办法(中华人民共和国卫生部令第36号)发布日期:2003-10-15实施日期:2003-10-15发布部门:中华人民共和国国务院标准范围:第一条为规范医疗卫生机构对医疗废物的管理,有效预防和控制医疗...
本条例适用于从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所(室)以及急救站等医疗机构。
本标准规定了我国消毒专业常用名词术语,并给出了定义和解释。
本标准适用于消毒专业领域名词术语的使用。
基本信息标准名称:WS/T 311-2023 医院隔离技术标准英文名称:Standard for isolation technique in hospitals发布日期:2023-08-20实施日期:2024-02-01发布部门:中华人民共和国国家卫生健康委员会标准范围:本标准规定了医院隔离的术语和定义、隔离的管理要求、建筑布局与隔离要求、医务人员个人防护用品的使用和不同传播途径疾病的隔离...
本标准规定了医疗机构门诊和急诊科(部、室)(以下简称门急诊)医院感染管理要求、宣教和培训、监测与报告、预检分诊、预防和控制感染的基本措施、基于传播途径的预防措施、医疗废物处置等。本标准适用于提供门急诊服务的各级各类医疗机构。
本标准规定了质量管理体系要求,涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织能依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置,以及相关活动(例如技术支持)的设计和开发或提供。本标准的要求也能用于向这种组织提供产品(例如原材料、组件、部件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、流通服务、维护服务)的供方或其他外部方。该供方或外部方能自愿选择符合本标准的要求或按合同要求符合本标准的
本部分是YY0068的第2部分,规定了硬性内窥镜的机械性能要求、实验方法。
本部分适用于医疗目的的硬性内窥镜。
基本信息标准名称:YY/T 1879-2022医疗器械唯一标识的创建和赋予英文名称:Creation and placement of unique device identifier发布日期:2022-08-17实施日期:2022-12-01发布部门:国家药品监督管理局标准范围:本文件规定了医疗器械唯一标识创建和赋予的要求。本文件适用于各相关方实施和应用医疗器械唯一标识。在线阅读YY/T ...
GB4793的本部分规定了预定作专业用、工业过程用以及教育用的电气设备的通用安全要求,当在1.4的环境条件下使用时,这些符合下列a)~d)定义的任何一种设备可以配备计算装置:
a)电气试验和测量设备 b)电气控制设备 c)电气实验室设备 d)预定要上述设备一起使用的附件(例如样品处理设备)。