YY/T 0506的本部分规定了向使用方和第三方认证提供的除医疗器械一般性标签以外的信息,涉及了制造和加工要求。本部分对病人、医护人员和哭械的一次性使用和重复性使用的手术单、手术衣和洁净服的性能给出了通用指南,以防止手术过程和其他有创检查中病人和医护人员之间感染原的传播。
本标准规定了医用蒸汽发生器的术语和定义、型式和组成、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书以及包装、运输、贮存。
本标准适用于额定输出蒸汽工作压力不大于 0.8MPa,采用电加热产生蒸汽的医用蒸汽发生器,该蒸汽发生器产生的蒸汽供医用设备(如灭菌设备、清洗消毒设备等)使用。
本标准不适用于其他方式产生蒸汽的蒸汽发生器。
本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。规定了医院空气净化的管理及卫生学要求、空气净化方法和空气净化效果的监测。适用于各级各类医院。其他医疗机构可参照执行。
本部分规定了工作场所职业接触化学有害因素的卫生要求、检测评价及控制原则。
本部分适用于工业企业卫生设计以及工作场所化学有害因素职业接触的管理、控制和职业卫生监督检查等。
基本信息标准名称:YY/T 1642-2019 一次性使用医用防护帽制要求英文名称:Single-use medical protective hood发布日期:2019-07-24实施日期:2021-02-01发布部门:国家药品监督管理局...
本部分规定了工作场所化学有害因素的职业接触限值。
本部分适用于工业企业卫生设计及存在或产生化学有害因素的各类工作场所。适用于工作场所
卫生状况、劳动条件、劳动者接触化学因素的程度、生产装置泄露、防护措施效果的监测验、评价、管理及职业卫戍区生监督检查等。
本部分不适用于非职业性接触。
本标准规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染、无菌包装的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或一系列操作用手套。它包括具有光滑表面的手套和部分纹理或全部纹理的手套。
本标准规定了橡胶外科手套性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。
基本信息标准名称:GB/T 19258.1-2022杀菌用紫外辐射源 第1部分:低气压汞蒸气放电灯英文名称:UItraviolet radiation sources for germicidal purpose—Part 1:Low pressure mercury vapor discharge lamp发布日期:2022-10-12实施日期:2023-05-01发布部门:国家市场监督管...
本部分规定了工作场所生产性噪声测量方法。
本部分适用于工作场所生产性噪声的测量。
本标准规定了个人用眼护具的技术性能要求及相应的实验方法。本标准适用于除核辐射、X光、激光、紫外线、红外线及其他辐射以外的各类个人眼护具。