T/CNAS 09-2019 医疗器械清洗技术操作

基本信息

  • 标准名称:T/CNAS 09-2019 医疗器械清洗技术操作

  • 英文名称:Cleaning technique for medical instruments

  • 发布日期:2019-11-10

  • 实施日期:2020-01-01

  • 发布部门:中华护理学会

  • 标准范围:

    本标准规定了医疗器械清洗的设备设施和耗材要求、个人防护要求和清洗操作。

    本部适用于各级各类医疗机构。


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YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求

基本信息

  • 标准名称:YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求

  • 英文名称:Medical endoscopes Rigid endoscopes Part:4 Fundamental requirement

  • 发布日期:2009-12-30

  • 实施日期:2011-06-01

  • 发布部门:国家食品药品监督管理总局

  • 标准范围:

    本部分为YY 0068第4部分,规定了硬性内窥镜的基本要求。


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GB/T 38144.1-2019 眼面部防护 应急喷淋和洗眼设备 第1部分:技术要求

基本信息

  • 标准名称:GB/T 38144.1-2019 眼面部防护 应急喷淋和洗眼设备 第1部分:技术要求

  • 英文名称:Eye and face protection——Emergency shower and eyewash equipment——part 1:Technical requirements

  • 发布日期:2019-12-10

  • 实施日期:2020-07-01

  • 发布部门:国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会

  • 标准范围:

    GB/T 38144.1-2019 《眼面部防护 应急喷淋和洗眼设备 》分为两个部分。第一部分:技术要求;第二部分:使用指南。本部分为第一部分,规定了应急喷淋和洗眼设备的产品分类、技术要求、试验方法、标识和实验说明等。

    本部适用于作业人员眼部和身体在作业场所暴露于危险化学品等危险物品后,进行紧急处理的应急喷淋和洗眼设备。



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GB/T 38144.2-2019 眼面部防护 应急喷淋和洗眼设备 第2部分:使用指南

基本信息

  • 标准名称:GB/T 38144.2-2019 眼面部防护 应急喷淋和洗眼设备 第2部分:使用指南

  • 英文名称:Eye and face protection——Emergency shower and eyewash equipment——part 2:Guidance for use

  • 发布日期:2019-12-10

  • 实施日期:2020-07-01

  • 发布部门:国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会

  • 标准范围:

    GB/T 38144-2019 《眼面部防护 应急喷淋和洗眼设备 》分为两个部分。第一部分:技术要求;第二部分:使用指南。本部分为第二部分。

    本部分给出了应急喷淋和洗眼设备的选型、安装、调试、使用方法、维护、人员培训和安全注意事项的指南。

    本部适用于指导应急喷淋和洗眼设备的正确使用。



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WS/T 313-2019 医务人员手卫生规范

基本信息

  • 标准名称:WS/T 313-2019 医务人员手卫生规范

  • 英文名称:Specification of hand hygiene for healthcare workers

  • 发布日期:2019-11-26

  • 实施日期:2020-06-01

  • 发布部门:中华人民共和国国家卫生健康委员会

  • 标准范围:

    根据《中华人民共和国传染病防治法》《医院感染管理办法》和改进医务人员手卫生工作的需要修订本标准。

    本标准规定了医务人员手卫生管理与基本要求、手卫生设施、洗手与卫生手消毒、外科手消毒和手卫生监测等。

    本标准适用于各级各类医疗机构。

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YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验

基本信息

  • 标准名称:YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验

  • 英文名称:Hygienic requirements for sodium hypochlorite generator

  • 发布日期:2019-10-23

  • 实施日期:2020-10-01

  • 发布部门:国家药品监督管理局

  • 标准范围:

    YY/T 0681的本部分规定了通过产生直径1.0 μm粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能,使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价。

    本部分适用于最终灭菌医疗器械包装用的透气材料。

    本部分不适用于本特生透气度1)超过4000 mL/min的材料。



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YY/T 0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第15部分:运输容器和系统的性能试验


基本信息

  • 标准名称:YY/T 0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第15部分:运输容器和系统的性能试验

  • 英文名称:Test methods for sterile medical device package—Part 15:Performance testing of shipping containers and systems

  • 发布日期:2019-10-23

  • 实施日期:2020-110-01

  • 发布部门:国家药品监督管理局

  • 标准范围:

    YY/T 0681的本部分规定了实验室内评价无菌医疗器械运输单元承受运输环境能力的统一方法。

    本部分适用于指导使用者设计一个适宜的试验方案,使运输单元承受特定流通周期中所要经历的一系列预期危险(源

    本部分不包括单包裹运输包装的性能试验。



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WS/T 654-2019 医疗器械安全管理

基本信息

  • 标准名称:WS/T 654-2019 医疗器械安全管理

  • 英文名称:Safety managment for medical devices

  • 发布日期:2019-10-18

  • 实施日期:2020-05-01

  • 发布部门:中华人民共和国国家卫生健康委员会

  • 标准范围:

    本标准规定了进入医疗机构的有源医疗器械在临床使用前和使用期间的管理要求,包括医疗机构医疗器械管理组织建立的架构、各级组织的职责、应建立的各种管理制度之要素、安全管理的方法等;同时规定了保障医疗器械安全和有效的性能检测、操作规范、维护保养等技术要求。

    本标准适用于医疗机构临床使用的有源医疗器械的安全管理。


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