T/CAME 59-2023 医院消毒供应中心建设与运行管理标准

基本信息

  • 标准名称:T/CAME 59-2023 医院消毒供应中心建设与运行管理标准

  • 英文名称:Standard of construction and operation of central sterile supply department in hospital

  • 发布日期:2023-07-25

  • 日期:2023-08-15

  • 发布部门:中国医学装备协会

  • 标准范围:

    本文件规定了消毒供应中心的选址与规模、建筑布局规划、建筑与装饰要求、设备设施、通风与空气调节、给水排水、电气、蒸汽系统与压缩空气系统配置、信息化系统和运行管理等要求。
    本文件适用于医院新建、改建及扩建消毒供应中心的建设和运行

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WS/T 312—2023 医院感染监测标准

基本信息

  • 标准名称:WS/T 312-2023 医院感染监测标准

  • 英文名称:Standard for healthcare associated infection surveillance

  • 发布日期:2023-08-20

  • 实施日期:2024-02-01

  • 发布部门:中华人民共和国国家卫生健康委员会

  • 标准范围:

    本标准规定了医院感染监测的管理与要求、监测方法及医院感染监测质量的控制。

    本标准适用于医院,其他医疗机构如妇幼保健院、血液净化中心、专科疾病防治院、急救中心、护理院参照执行。


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WS/T 311-2023 医院隔离技术标准

基本信息

  • 标准名称:WS/T 311-2023 医院隔离技术标准

  • 英文名称:Standard for isolation technique in hospitals

  • 发布日期:2023-08-20

  • 实施日期:2024-02-01

  • 发布部门:中华人民共和国国家卫生健康委员会

  • 标准范围:

    本标准规定了医院隔离的术语和定义、隔离的管理要求、建筑布局与隔离要求、医务人员个人防护用品的使用和不同传播途径疾病的隔离预防原则与措施。

    本标准适用于各级各类医院的隔离技术及其管理工作。其他医疗机构可参照执行。


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WS/T 819-2023 县级综合医院设备配置标准

基本信息

  • 标准名称:WS/T 819-2023 县级综合医院设备配置标准

  • 英文名称:Standard for Equipment Configuration in County General Hospitals

  • 发布日期:2023-07-26

  • 实施日期:2024-01-01

  • 发布部门:中华人民共和国国家卫生健康委员会

  • 标准范围:

    本标准规定了县级综合医院万元及以上设备配置的基本原则,并根据医院规模提出设备配置的品目和数量。

    本标准适用于不超过1500床位规模的县级综合医院。


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T/GDNSA-001-2023 硬式内镜手术器械清洗消毒和灭菌技术规范

基本信息

  • 标准名称:T/GDNSA-001-2023 硬式内镜手术器械清洗消毒和灭菌技术规范

  • 英文名称:Technical specification for cleaning,disinfection,and sterilization of rigid endoscopic devices

  • 发布日期:2022-12-31

  • 实施日期:2023-01-01

  • 发布部门:广东省护士协会

  • 标准范围:

    标准规定了硬式内镜手术器械的术语和定义、清洗消毒和灭菌设备设施与耗材要求、清洗消毒、检查包装、灭菌及存储运输。

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YY/T 1879-2022医疗器械唯一标识的创建和赋予

基本信息

  • 标准名称:YY/T 1879-2022医疗器械唯一标识的创建和赋予

  • 英文名称:Creation and placement of unique device identifier

  • 发布日期:2022-08-17

  • 实施日期:2022-12-01

  • 发布部门:国家药品监督管理局

  • 标准范围:

    本文件规定了医疗器械唯一标识创建和赋予的要求。

    本文件适用于各相关方实施和应用医疗器械唯一标识。

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YY/T 0802—2020医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

基本信息

  • 标准名称:YY/T 0802—2020医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

  • 英文名称:Processing of medical devices —Information to be provided by the medical device manufacturer

  • 发布日期:2020-06-30

  • 实施日期:2021-12-01

  • 发布部门:国家药品监督管理局

  • 标准范围:

    本标准规定了对于需要先清洗后消毒和/或灭菌处理的医疗器械,其制造商应提供处理信息的要求,从而能确保该医疗器械按其预期用途使用是安全和有效的。这些信息包括医疗器械在初次使用或再次使用前的处理。


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