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YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
2018-11-07
GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装 第2部分 成形、密封和装配过程的确认的要求
2015-12-10
GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
2015-12-10
【标准规范】新的CSSD《3项标准》引用标准YY/T0698《第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》
2015-07-28
YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第 13 部分 : 软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
2014-06-17
YY/T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第 11 部分 : 目力检测医用包装密封完整性
2014-06-17
YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分 : 透气包装材料微生物屏障分等试验
2011-12-31
YY/T 0681.9-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第 9 部分 : 约束板内部气压法软包装密封胀破 试验
2011-12-31
YY/T 0681.8-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第 8 部分 : 涂胶层重量的测定
2011-12-31
YY/T 0681.7-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第 7 部分 : 用胶带评价软包装材料上印墨或涂 层附着性
2011-12-31
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